莫斯科，10月4日-RIA新闻。专家国立核研究大学“MEPHI”，与南特和兰斯大学香槟阿登（法国）大学的研究人员一起，开发了一种基于微芯片的量子点可以识别有效的抑制剂酶（能够降低活性剂），其恢复癌细胞中的DNA对放疗和接触抗癌药物的反应-这将多次增加肿瘤治疗的有效性。研究结果发表在“科学报告”杂志上。
许多抗癌药物的治疗效果是基于它们引起DNA损伤的能力，包括用特殊酶修复（修复）的双链断裂。
最近的研究表明，DNA的修复是癌细胞对药物和辐射的抗性（抗性）的原因。因此，抑制修复酶活性已成为提高抗癌疗效的广泛发展领域之一。
根据国家研究核大学MEPhI的科学家所说，为了创造新的酶抑制剂，有必要开发高性能工具来鉴定最活跃的抑制剂并评估其有效性。
“我们开发了一种带有量子点作为荧光标记的微芯片，用于评估DNA依赖性蛋白激酶活性的变化”（简称“激酶”）以响应DNA损伤。结果表明，使用量子点作为标记可以跟踪抑制剂的方式。国际研究核大学MEPhI国际纳米生物工程实验室的一位着名科学家，兰斯大学教授说，这会影响酶对DNA损伤的反应。
目前，由于光降解而经常不敏感且不稳定的有机染料通常用作微芯片中的荧光标记。新数据表明，一种有前途的替代品是量子点，荧光半导体纳米晶体。
量子点的光学特性是独特的：除了高抗褪色性外，它们还能够吸收大量的光能并具有破纪录的发光。
科学家的工作成果为基于量子点的微芯片临床前验证开辟了前景，用于筛选激酶抑制剂，这对于开发新药特别有意义。
激酶在肿瘤的药物和放射抗性的形成中起关键作用，是DNA修复机制的重要部分。动物研究表明，低分子量抑制剂对DNA-PKcs的抑制导致诸如骨肉瘤，神经胶质瘤以及乳腺癌，肺癌和结肠癌等恶性肿瘤的放射性和化学敏感性。
预计激酶抑制剂的开发和筛选将增加基于肿瘤细胞的DNA损伤的现有抗癌疗法的有效性。
已发表的文章评估了所提出的系统作为筛选激酶抑制剂的工具的前景，以提高抗癌疗法的有效性。