莫斯科，11月2日-RIA新闻。将睡眠激素褪黑激素添加到基于维生素A类似物的抗癌药物中将增强其效果并有助于降低毒性。俄罗斯科学家在国际分子科学杂志上发表了一篇文章，得出了这一结论。
“我们研究了褪黑激素和降低浓度的维甲酸的组合如何影响人类急性白血病肿瘤细胞的发育。它们的组合导致肿瘤细胞数量减少70％，细胞分裂减少64％，”Pushchino的实验生物物理学RAS，由研究中心的新闻服务部门提供。
褪黑激素负责睡眠和觉醒的发生，从而调节日常生活。此外，激素是一种强大的抗氧化剂，可以中和细胞内的侵略性分子。
褪黑激素的主要来源和消费者是大脑，但最近的实验表明，这种激素也是在身体的其他部位产生的。最近，科发和她的同事发现它可以减缓细胞衰老并具有抗癌特性。
俄罗斯生物学家想知道是否有可能使用睡眠激素作为抗癌药物作用的增强剂，具有严重的副作用。
例如，所谓的维甲酸-维生素A的一种类似物，目前广泛用于治疗血癌-具有类似的特性。以破坏肿瘤所需的量服用该药物会导致发烧，水肿和严重的呼吸急促，并且还会引起其他危及生命的副作用。
科发和她的同事减少了维甲酸的剂量，并向其中添加了大量的褪黑激素。这些物质的组合，科学家已经介绍了从死于急性早幼粒细胞白血病的患者的恶性肿瘤中获得的癌细胞培养物。
实验表明，与目前用于抗癌的维生素A的量相比，这些药物的组合甚至在视黄酸浓度降低10万倍后也有效地破坏了癌细胞。
科学家们发现，这是因为褪黑激素和维甲酸的组合特别有效地抑制了Bcl-2蛋白的合成。当DNA失效时，它可以保护癌细胞免于“自我毁灭”，并且阻止它导致它们大规模死亡。
同样，正如科发及其同事所指出的那样，有可能增强其他抗癌药物的作用，以对抗其他类型的肿瘤。考虑到褪黑激素存在于人与体中并且其对身体的影响已被充分研究，可以预期这种组合药物将很快开始进行临床试验。