俄罗斯科学家发表了两种不同形式的抗冠状病毒疫苗临床试验的前两个阶段的初步结果。测试是对76名志愿者进行的，证实了两种形式的疫苗接种对人类健康都是安全的，并使其具有针对新型冠状病毒开发抗体的免疫力。实验结果发表在《柳叶刀》上。
“我们收集的数据表明，基于腺病毒rAd26-S和rAd5-S的异种疫苗对患者是安全的，不会引起严重的副作用。疫苗导致100％的志愿者形成体液和细胞免疫应答，从而导致他们产生更多的抗体研究人员写道，这比患有COVID-19的人的血浆中的浓度要高。
2020年8月11日，俄罗斯成为世界上第一种针对新型冠状病毒的注册疫苗，被称为“SputniktheV”。该药物是由该中心的专家开发的。Gamalei，他的临床试验的第一阶段和第二阶段分别在6月和7月进行。它基于一个平台，已经在上面开发了许多疫苗。8月15日，卫生部表示该药已经开始生产。SputnikV临床试验的注册后第三阶段于8月25日开始。
该疫苗由两种成分组成，它们基于两种不同的腺病毒株-rAd26-S和rAd5-S。科学家削弱了它们并修改了它们的基因组，以便将冠状病毒的RNA片段传递到人类细胞中。因此，后者产生大量的壳蛋白质。这些分子进入免疫细胞，因此，免疫细胞开始产生针对SARS-CoV-2的抗体。
两次感染冠状病毒
“为了产生强烈的免疫反应，有必要重新接种。如果我们为此使用相同的腺病毒，它可能会失效，因为免疫系统可以学会识别疫苗递送系统并开始对其进行攻击。因此，我们使用了两种不同的腺病毒株。”，-该疫苗的开发者之一，该中心科学工作副主任解释说。
Logunov及其同事使用两种不同版本的“SputnikV”进行了临床试验。一些志愿者接受了腺病毒rAd26-S和rAd5-S的注射，它们被冷冻保存，而其他志愿者则接受了干燥（冻干）的药物形式。在第一次注射后约五天，将第二剂疫苗接种给志愿者。在医院的一个分支机构中进行了冷冻疫苗测试。Burdenko，冻干-在谢切诺夫大学。
观察结果表明，两种类型的腺病毒和两种疫苗变体对于试验参与者都是同样安全的。他们出现了一些轻微的副作用，例如注射部位的疼痛或发烧，不过在全部42天的测试中，科学家们没有记录任何可能危及患者生命的后果。
总的来说，两种形式的疫苗都具有大致相同的效果：它们迫使所有志愿者的身体产生针对冠状病毒的抗体，并训练免疫T细胞识别这种威胁。正如科学家所写，第二剂疫苗显着提高了SputnikV的有效性：单次注射腺病毒，人与体仅在60％的志愿者中开始产生抗体。
研究人员希望他们开发的疫苗在8月25日获得卫生部批准的第三阶段临床试验中同样成功。来自各个年龄段的4万多名志愿者将参与其中。据在卫生部米哈伊尔Murashko的头，在后配准测试并行“斯普特尼克V”可以开始用于高危人群接种疫苗-医生和教师。