俄罗斯科学院西伯利亚分校化学生物学与基础医学研究所（ICBFM）的科学家们已经证明，使用修饰的短DNA片段可恢复对宫颈癌抗肿瘤化学治疗药物的敏感性。ICBFMSBRAS核酸生物化学实验室的研究人员将其报告给TASS。
来自ICBFMSBRAS的科学家合成了称为修饰寡核苷酸的化合物，这些寡核苷酸是连接有化学基团的短DNA片段，赋予所创建的寡核苷酸以更多的有益特性。这样的化合物被认为在产生新一代药物的领域中很有希望。多年来，主要问题一直是将产生的药物有效地传递到细胞中。
“以前，该研究所开发了一种使用自动DNA合成仪将各种化学基团引入寡核苷酸的方法。目前，化学家们致力于将分子的类脂-脂肪样片段引入寡核苷酸，这将使所产生的化合物与细胞膜结合并随后渗透到内部。事实证明，引入的脂质基团数量的增加可以显着提高正在研究的化合物向人细胞的渗透效率，而不会表现出毒性。”
在细胞中没有特定靶标的模型化合物上发现这一事实后，科学家们开始制造“战斗”的化合物，其生物学作用是抑制负责肿瘤细胞对临床中使用的经典抗癌药物产生抗性的基因的工作。
ICBFMSO核酸化学实验室副主任说：“作为我们研究的一部分，研究表明，用合成化合物处理后，对化疗具有抗药性的宫颈癌细胞恢复了对抗癌化学疗法的敏感性。这种方法可能会大大提高所用化学疗法的有效性。
科学家声称，这些化合物不仅可以有效地渗透到细胞中，而且可以在基因水平上降低肿瘤的存活率。如预期的那样，使用相同的修饰但针对针对不同分子靶标的其他寡核苷酸，将有可能创造出有前途的针对基因的药物，用于治疗各种类型的疾病。