12月12日，华盛顿。美国现任总统唐纳德·特朗普已确认，FDA已批准BioNTech和辉瑞申请注册其针对新型冠状病毒的疫苗，并确保在美国的疫苗接种将在不到24小时内开始。
“今天，我们的国家实现了医学奇迹。我们在短短9个月内创造了一种安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学进步之一，”这位美国带领人在周五Twitter上的一段视频中说。
特朗普说：“我很高兴地宣布，FDA已经批准了辉瑞疫苗。”他认为，美国是世界上第一个开发出可以证实其安全性和有效性的疫苗的国家。
白宫负责人补充说：“与联邦快递和UPS（邮正公司-大约TASS）合作，我们已经开始向全国所有州和该国所有地址提供疫苗。第一次疫苗接种将在不到24小时内进行。”他指出，“该疫苗将对所有美国人免费。”
周五，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了BioNTech和Pfizer的申请，以加速紧急程序注册他们针对新型冠状病毒的疫苗。周四，相关管理（委）员会建议监管机构的管理层以加速程序批准疫苗。当被问及使用BioNTech和辉瑞疫苗的益处是否超过相关风险时，专家们做出了肯定的回答。
8月11日，俄罗斯是世界上第一个注册的冠状病毒疫苗的国家。该药物是由俄罗斯卫生部命名的国家流行病学和微生物学研究中心开发的。它基于已经广为人知的平台，在该平台上已经创建了许多疫苗。