12月17日。生物化学家们创造了一种新的，更有效的光毒性蛋白质，使细胞培养成为致命的光。斯科尔科沃科学技术研究院的新闻服务写道，由于这个原因，该蛋白质的使用范围比以前广泛得多。国际分子科学杂志发表了一篇包含这项研究结果的文章。
一位科学家说：“这种新蛋白结合了很高的成熟度和完整性，使其更易于使用，并适合广泛的分子生物学问题。我们希望SuperNova2作为遗传编码的光敏剂可适用于广泛的实验模型。”该文章的作者，斯科尔斯科夫科学技术学院教授康斯坦丁·卢卡扬诺夫。
光敏剂是蛋白质和其他有机分子，它们可以吸收光并利用其能量产生原子氧和其他破坏性分子，这些分子可以破坏有机物和活细胞。它们被广泛应用于日常生活和工业。
卢克亚诺夫和他的同事较早时发现，可以制造活细胞来大量生产相似的分子。因此，可以控制微生物种群或哺乳动物细胞培养物的寿命。这种蛋白质的第一个原型是KillerRed分子，俄罗斯科学家于2006年研发了该分子。
随后，日本生物化学家创建了这种蛋白质的改良版，称为SuperNova。它的结构更简单，在没有光照的情况下不会干扰细胞的寿命，并且适合与其他蛋白质分子融合。不过，如进一步的实验所示，她的工作效率相对较低。
因此，从实用的角度来看，该蛋白质实际上是无用的。俄罗斯生物化学家已经解决了这个问题。他们提请注意以下事实：此类分子的“杀手”能力取决于蛋白质成熟过程中细胞的发色团变化的速度和速度。这是负责蛋白质颜色和与光相互作用的蛋白质部分的名称。
在这个想法的指导下，科学家试图创建SuperNova的改进版本。为此，他们详细研究了他和他的前任分子中分子这一部分的结构。分析表明，它们中的大部分发色团处于“未成熟”状态，因此它们不能与光相互作用并产生氧气。
得知这一点后，卢卡亚诺夫和他的同事们试图通过不小心将SuperNova和KillerRed引入突变，并使大肠杆菌内部分子的变异变大，从而改善微生物的特性，观察微生物的颜色如何变化以及它们变成红色。
这种方法使科学家能够创建的新变体-SuperNova2。由于少量的突变，它开始工作得更好：结果，它破坏大肠杆菌细胞和人类癌细胞培养物的能力提高了四倍。结果，它可以在实践中得到更广泛的应用，特别是SuperNova2可以用于解决许多科学问题。