“该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。”通报说。
国家药监局表示，已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组.织生产，严格遵守GMP生产规范，所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。
国家药监局将组.织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。
北京市疾控部门 未使用长春长生2问题疫苗
这并非长春长生首次被发现产品生产质量问题。
去年10月，原国家食药监总局抽样检验中就曾发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，长春长生百白破疫苗被责令停产，并由吉林省市药监局立案调查。
7月18日，长春长生收到了吉林省食药监局针对百白破疫苗事件的一纸罚单。
据吉林省食药监局官网公布的《行正处罚决定书》，长春长生生产的一批次“吸附无细胞百白破联合疫苗”经中国食品药品检定研究院（下称中检院）检验，“效价测定”项不符合规定。
《行正处罚决定书》显示，按照《药品管理法》相关条例，应按劣药论处，对长春长生处违法生产药品货值金额3倍罚款，并没收违法所得，共计344万。
百白破问题疫苗的流向引发公众关注。昨日，北京市疾控部门相关负责人接受新京报记者采访时表示，对于长春长生两个出问题的疫苗，北京市均未采购。
除北京外，据不完全统计，截至目前已有广东、四川、陕西等多地疾控部门表示，未采购问题百白破疫苗。
记者注意到，同期被查出百白破疫苗有问题的不只长春长生一家。原国家食品药品监管总局官网2017年11月3日发布的信息显示，除长春长生外，武汉生物制品研究所有限责任公司（下称武汉生物）生产的一批次百白破疫苗也存在效价不合格问题。
后经官方调查，两批次问题疫苗共计65万支，长春长生的问题疫苗全部销往山东，武汉生物的问题疫苗则分别销往重庆和河北。
昨日，山东省烟台市、泰安市疾控部门发布消息，表示将逐一通知接种了问题百白破疫苗的儿童，进行补种。