据医学新闻周五报道，一组美国研究人员发现了16种增加儿童孤独症可能性的新基因，并证实了另外53种基因的负面影响。
作为加州大学洛杉矶分校和斯坦福大学的专家参与的一项研究的一部分，作者检查了至少有两名自闭症儿童的家庭成员的基因，并将数据与对照组进行了比较。他们使用全基因组测序方法处理来自500个家庭的2千多人的数据。
“[科学家]确定了69种增加自闭症谱系疾病风险的基因，其中16种以前没有与这些疾病相关，”报告说。
比较两组中从父母传给儿童的基因，结果发现在第一组的父母和孩子中观察到相同的“危险”基因，并且在健康家庭中没有发现。科学家们还发现了数百个基因，他们认为这些基因也可能因与“高风险”基因意外密切相关而增加自闭症发生的可能性。
“他们彼此之间的沟通比我们预期的更紧密。这些基因相互作用，这种信息交换似乎是自闭症谱系障碍的重要联系，”该研究的高级作者之一丹尼斯沃尔说。
自闭症是一种发育障碍，在生命的前三年表现出来。该疾病的症状包括社交互动领域的障碍，无法充分沟通和重复行为（有限的兴趣，刻板的行为）。自闭症无法治愈，但已经开发出特殊的教学技术来帮助儿童进行这种诊断。