不过，全新化合物成功开发成一类新药的几率很小，风险远远超出王祥预估。
原蚌埠第一制药厂邀请到国内顶尖医药专家，先后在上海和南京开了两次讨论会，专家们都认为“YH54”能开发成新药的几率最多只有50%，因为只要在临床前研究或者是I、II、III期临床试验中发现在心脏毒性、光毒性等方面存在严重的毒副作用，就会导致其开发失败。
“做一类新药是我一直以来的梦想，一定要试试。”2000年11月13日，原蚌埠第一制药厂挂牌改制成为安徽环球药业股份有限公司，王祥担任董事长。
不久后，公司与中科院上海药物所签订协议，接受“YH54”独家专利转让，并将即将开发出的药物命名为盐酸安妥沙星，“第一个字‘安’纪念家乡安徽，第二个字‘妥’，寓意以高安全性为老百姓的身体健康服务。”
由于盐酸安妥沙星是历内氟喹诺酮类的第一个一类新药，不少临床研究项目既没有技术指南，也没有先例经验，因此药品审评部门十分谨慎，与企业、研究机构不断进行沟通。
自2006年申报生产开始，由于标准的不断提高，安徽环球三度增补了临床前及临床研究资料，药品审评部门先后组.织了两场专家审评会。
“标准一再提高，虽然影响了新药上市速度，但只要对保障药品质量有好处，我们都愿意去实践。想的是要做就做最好，做成国内抗菌创新药的样板。”王祥说。
在国家“863”计划、国家新药创制重大专项、中科院知识创新工程等支持下，环球药业历时8年相关临床研究后，终于在2009年4月15日获得原国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，随后上市。
这一好消息迅速传遍了国产抗菌药研究领域。一个月后，中科院在北京召开“一类创新药物盐酸安妥沙星新闻发布会”。两个月后，蚌埠市与中科院上海药物研究所在安徽合肥召开“一类创新药物‘盐酸安妥沙星’学术研讨会暨产品上市新闻发布会”，台下，300余名来自全国各省市有关部门、知名医院的专家代表；台上，王祥内心暗暗欣喜，“从1993年中科院开始研发到企业加入，这16年中经历了无数次研发失败，终于开花结果。”
杨玉社笑称自己很幸运，因为他加入到中国科学院上海药物研究所接手的第一个创新药物研究与开发项目，就能研发成一类新药上市，这是很多科学家奋斗多年一直追求的目标。
据杨玉社介绍，盐酸安妥沙星克服了原有氟喹诺酮类药物抗菌活性不强、代谢性质欠佳和副作用较大等缺陷，是更安全、更高效的新一代氟喹诺酮类抗菌药物。
这种新药几乎没有光毒性，心脏安全性得到大幅改善，而且产品具有最长的半衰期和最高的口服生物利用度，是真正意义上的长效氟喹诺酮类药物。“上市后200余万人次的使用充分证实本品治疗各种细菌感染性疾病，疗效优异，安全性好，综合性能处于国际同类产品前茅。”
